Patiëntenvereniging
Landelijke Stichting Zelfbeschadiging
De Landelijke Stichting Zelfbeschadiging (L.S.Z.) zet zich in om zelfbeschadiging meer bekendheid te geven, het taboe te doorbreken en vooroordelen en misstanden aan de kaak te stellen. Daarnaast biedt de Stichting lotgenoten een plek voor...
PKU Vereniging
De vereniging voor mensen die de zeldzame stofwisselingsziekte PKU hebben, maar ook familie- en gezinsleden of gewoon mensen die zich interesseren voor PKU.
St. Steungroep ME en Arbeidsongeschiktheid
De Steungroep ME en Arbeidsongeschiktheid komt op voor de belangen van en biedt steun aan mensen met ME (ook wel ME/CVS of CVS genoemd) die als gevolg van deze ziekte problemen ondervinden op het gebied van inkomen, werk, onderwijs, voorzieningen...
Galactosemie Vereniging Nederland
De Galactosemie Vereniging Nederland (GVN) biedt mensen met galactosemie en/of hun naasten ouders houvast. Dit doet zij d.m.v. heldere informatie van de huidige kennis van galactosemie en praktische adviezen voor het dagelijkse leven,...
NVVR 'de Wervelkolom'
De vereniging wil de individuele en gemeenschappelijke belangen van rugpatiënten behartigen en hen, naar vermogen, een houvast bieden om \"overeind\" te blijven door onder meer: het geven van advies, informatie en voorlichting; het opheffen van...
Kankerspoken
De stichting ‘Verdriet door je hoofd’ heeft als doelen: Het informeren en ondersteunen van kinderen (3-18 jaar) die geconfronteerd worden met kanker van hun ouders of andere naasten. Het informeren van ouders, hulpverleners, leerkrachten en andere...
Patiëntenvereniging Aangeboren Hartafwijkingen
De Patiëntenvereniging Aangeboren Hartafwijkingen (PAH) is een organisatie van en voor kinderen, jongeren en volwassenen met een aangeboren hartafwijking, hun ouders, partners en familieleden. Vanaf het moment dat ouders te horen krijgen dat...
Contact
06 20 03 93 93info@aangeborenhartafwijking.nlaangeborenhartafwijking.nl3632EN Loenen aan de VechtStichting Zeldzame Bloedziekten
De Stichting Zeldzame Bloedziekten wil organisaties van patiënten met zeldzame niet-kwaadaardige bloedziekten, ‘onderdak bieden’ door kennis en faciliteiten te delen. Daarnaast wil SZB, in samenwerking met de aangesloten organisaties, de...
Stichting Jongeren en Kanker
Stichting Jongeren en Kanker (SJK) organiseert actieve weekends, publiceert verhalen van lotgenoten en brengt jongeren met elkáár in contact. Zowel online als offline. SJK is een organisatie die volledig wordt gerund door...
Patiëntenvereniging Complex Regionaal Pijn Syndroom
Doelstelling van de vereniging - Het in de ruimste zin van het woord bevorderen en ontwikkelen van activiteiten die het welzijn betreffen van hen die aan CRPS lijden in het algemeen en van haar leden in het bijzonder. - Het bevorderen van...
DES Centrum
Het DES Centrum is een patiëntenbelangenorganisatie voor DES-betrokkenen. Het gaat om vrouwen die DES kregen voorgeschreven om miskramen te voorkomen, in de periode tussen 1947 en 1976.De moeders zelf, hun dochters en zonen kunnen van de...
Contactgroep Marfan Nederland
De Contactgroep Marfan Nederland (CMN) is een landelijke belangenvereniging voor mensen met het Marfan syndroom en aanverwante aandoeningen en hun familie/naasten. De Contactgroep streeft naar meer bekendheid rond het Marfan syndroom en...